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Thema: Kennt jemand Logopädie nach Padovan?

  1. #1
    Avatar von Kerstin und Alex
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    Standard Kennt jemand Logopädie nach Padovan?

    Hallo,
    unsere Logopädin fällt gerade 3 Wochen aus. Eine Pause erschien mir jetzt auch sinnvoll, um Alex nicht zu überfordern. Gleichzeitig empfahl sie uns eine andere Praxis (unser Logopädin ihr beruflicher Standort ist z.Z. etwas unsicher) die würden nach "Padowan" arbeiten. Suche im Google ergab nicht viel, muss irgendetwas mit Zusammenfügen der Gehirnhälften zu tun haben?? Hat jemand schon davon gehört?
    Alexander LKGS rechts





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  2. #2
    Gabi und Marius
    Gast

    Lächeln Logopädie

    Hallo,
    Deine Therapeutin meinte bestimmt Padovan...
    Wir gehen mit unserem Marius (LKGS) 1 Jahr alt zu Fr. Iven in den Schwarzwald nach Baiersbronn. (logopaedie-iven.de)
    Fr. Iven bietet Intensivwochen an, wobei die Eltern angelernt werden, die Übungen mit den Kindern selbständig durchzuführen. Sie arbeitet mit Castillo Morales und mit dem Padoven-Prinzip. Du kannst aber auch mal nur einen Termin bei Ihr vereinbaren einfach mal zum "Schnuppern" !
    liebe Grüsse

    Gabi mit Marius (1 Jahr)

  3. #3
    Avatar von Nicole und Julia
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    Wir haben auch nach Padovan geturnt und die Logopädie mit der "Mundtüte" gemacht. Die Logopädin die ich dann zur Jährlichen Kontolle aufsuche ist eine andere... diese meinte das das eigendliche Padovan Turnen bei Julia nun nicht mehr viel bringen würde, da sie nur noch im Zungenbereich eine leichte Hypertonie habe... die man aber mit der Turnerei nicht so geziehlt wegbringen könnte. Das Turnen meinte Frau Schwab, sei eher was für Fälle wo es noch an mehr fehlt, also wo die Defiziete weit aus größer seien als bei Julia.

    Ich und Julia wissen wie geturnt wird und haben es auch eine Zeitlang regelmäßig gemacht, aber zzt machen wir es gar nicht mehr, hoffe wenn wir wieder zur Frau Iven hin müssen/gehen das Jule dann trotzdem die ÜBungen brav mitmacht, da sie die ja kennt und auch kann. Als Baby haben sie ihr nicht viel Spaß gemacht, sie war nur am brüllen/wehren/schreien.... gut das sie verständiger geworden ist!

    Vielleicht schaust du oben beim Iven Link mal nach ob da was genaueres zu dem Konzept steht.
    Viele liebe Grüße von Nicole mit den 3 Kids:
    Cécile (2/98 ), Florian (12/01) und Julia (4/03) mit Lippen- Kiefer- Gaumen-Segelspalte (links)
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  4. #4
    Avatar von Nicole und Julia
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    Danke Kirsten, hast den Kern sehr gut getroffen, genau so, nur viel viel ausführlicher (ist ja klar) hat Frau Iven uns das Konzept in den vielen Elternabenden dargelegt, das die "gestörten" Muster halt durch neu erlernen wieder beseitigt werden sollten und dadruch ausgemerzt werden. Das es bei der Mundtüte auch so geschehen soll habe ich da gar nicht rausgehört, aber sie soll für das Training der Muskel gut sein, das wurde auch immer angepriesen.

    Was mich auch schon wunderte bei meinen Aufenthalten, das jeder Patient dort das gleiche Programm bekam, obwohl sehr viele unterschiedliche Krankheits / Fehlbildungsstadien dort vertreten waren.

    Also ich glaube das sich bei Julia weiterhin nicht viel ändern würde, wenn ich wieder turnen würde... kann mich aber auch leider nicht dazu aufraffen den Versuch zu starten... wahrscheinlich weil ich nicht so ganz dran glaube... obwohl es ja auch sein kann das sie gerade deswegen so weit ist...
    Viele liebe Grüße von Nicole mit den 3 Kids:
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  5. #5

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    Liebe Kerstin!
    Hat Alex denn, was seine körperliche Entwicklung betrifft, Defizite? Hat er "ganz normal" robben, krabbeln, laufen gelernt?
    Ich war mit lukas auch bei Frau Iven, muss aber dazu sagen, dass Lukas alle körperlichen Entwicklungsschritte völlig normal mitgemacht hat und motorisch eher weit ist/war (er konnte mit 18 Monaten einen Purzelbaum, das sein drei Jahre älterer Bruder vor Neid erblasste). Während die Therapeutin mit Lukas diese Turnübungen machte, die er nur sehr widerwillig mitmachte, fragte ich mich, ehrlich gesagt, die ganze Zeit, was das soll. Er konnte das alles schon Monate vorher und mir war echt nicht klar, was es bringen sollte, mit einem Kind täglich 5 minuten krabbeln zu üben, wenn es im Alter von 7 bis 13 monaten doch ständig und sehr viel gekrabbelt ist.
    Wenn es auf dem Gebiet Defizite gibt, dann helfen diese Übungen vielleicht, das mag schon sein. Aber dass alle Patienten genau identisch behandelt wurden, egal welche Defizite sie hatten (ob Spaltbaby, 70-jähriger Schlaganfallpatient oder DS-Kind), das hat mich schon gestört. Allerdings weiß ich nicht, ob das ein Frau-Iven-spezifisches Problem ist, oder ob es alle Padovan-Therapeuten so machen.
    Unsere jetzige Logopädin meint übrigens, Padovan sei mittlerweile überholt, weil es nachweislich nichts bringt.
    Liebe Grüße von Gabi
    Gabi mit Lukas, *30.03.03, Gaumenspalte, und Geschwistern Tobias *1997, David *1998 und Simon *2000
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    Man sieht nur mit dem Herzen gut. Das Wesentliche ist für die Augen unsichtbar.
    Antoine de Saint-Exupérie

  6. #6

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    Kirsten und Nicole, Ihr seid so schnell mit Posten, dass mein Beitrag jetzt gar nicht mehr aktuell ist...*grummel*

    Nicole, ich bin mittlerweile ziemlich überzeugt, dass Julia ohne Frau Iven genauso weit wäre wie mit, auch wenn man sowas natürlich nie beweisen kann.
    Aber wahrscheinlich findet sie immer wieder noch irgendetwas an Julia, was man verbessern könnte...

    Liebe Grüße von Gabi
    Gabi mit Lukas, *30.03.03, Gaumenspalte, und Geschwistern Tobias *1997, David *1998 und Simon *2000
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  7. #7
    Avatar von Kerstin und Alex
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    Hallo und vielen Dank für die umfangreichen Infos.
    Tja Gaby ob Alex gerobbt, gekrabbelt und wann und wie er gelaufen ist, darüber wissen wir nur die Angaben von der Heimärztin. Er ist wohl gekrabbelt und gelaufen ist er mit 15 Monaten. Inwieweit das stimmt keine Ahnung. Er war als er zu uns kam motorisch sehr unsicher eher unbeweglich. Es gab wohl keine Förderung die Kinder liefen und gut. Mittlerweile hat er das super aufgeholt. Er kann eigentlich altersgemäss alles auch auf einem Bein stehen usw. Er ist nach wie vor noch recht vorsichtig was klettern angeht.
    Was mich aber nachdenklich macht, er ist recht bequem fast antriebslos. Nur ein Charakterzug? ich weiss es nicht. Er steht lieber da und beobachtet andere Kinder. Auch wenn es ums Anziehen geht. 19 Kinder ziehen sich an und Alex guckt zu. Er hat da kein Elan selbständig zu werden. Vielleicht meinte die Logopädien das man da ansetzen muss. Er spricht jetzt schon viel. Richtige Sätze und kleine Begebenheiten. Aber sehr undeutlich und solange er damit klarkommt sieht er auch keine Veranlassung sich zu bessern (kein Elan s.o.).
    Alexander LKGS rechts





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  8. #8
    Avatar von Nicole und Julia
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    Zitat Zitat von Gabi und Lukas
    Kirsten und Nicole, Ihr seid so schnell mit Posten, dass mein Beitrag jetzt gar nicht mehr aktuell ist...*grummel*

    Nicole, ich bin mittlerweile ziemlich überzeugt, dass Julia ohne Frau Iven genauso weit wäre wie mit, auch wenn man sowas natürlich nie beweisen kann.
    Aber wahrscheinlich findet sie immer wieder noch irgendetwas an Julia, was man verbessern könnte...

    Liebe Grüße von Gabi
    Hihihihi... genau das hat mein Mann auch schon gesagt, aber ich glaubs noch nicht mal so.... weil sie bei der vorletzten Therapie meinte... wir bräuchten erst in einem Jahr wieder kommen, zur Frau Bacher und dort würde sie entscheiden obs noch mal ne Therapie braucht, die haben wir dann verordnet bekommen, aber normal ist es ja das man so 3 mal im Jahr bei ihr antanzen sollte.... auch bei der letzten im August sprach sie dann von einem Jahr wo ich bei Frau Bacher wieder mit Iven zusammen schauen sollte ob die Zunge noch mal ne Therapie bräuchte.... also so ganz "therapiebesessen" klingt das ja doch nicht... wer weiß ?!
    Viele liebe Grüße von Nicole mit den 3 Kids:
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  9. #9

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    Zitat Zitat von Kerstin und Alex
    Was mich aber nachdenklich macht, er ist recht bequem fast antriebslos. Nur ein Charakterzug? ich weiss es nicht. Er steht lieber da und beobachtet andere Kinder. Auch wenn es ums Anziehen geht. 19 Kinder ziehen sich an und Alex guckt zu. Er hat da kein Elan selbständig zu werden. Vielleicht meinte die Logopädien das man da ansetzen muss. Er spricht jetzt schon viel. Richtige Sätze und kleine Begebenheiten. Aber sehr undeutlich und solange er damit klarkommt sieht er auch keine Veranlassung sich zu bessern (kein Elan s.o.).
    Hmm, ob da aber Padovan wirklich weiterhilft? Das klingt mir nicht unbedingt nach einer körperlichen Barriere, sondern schon eher wie ein Charakterzug. Es ist die Frage, ob man da überhaupt viel therapieren kann oder ob man eher versucht, sein Selbstbewusstsein durch positive Bestätigung zu stärken.
    Was Du schreibst, klingt ja eigentlich schon ganz toll: Dass er motorisch so schnell aufgeholt hat und sprachlich doch auch schon recht weit ist.
    So alt ist er ja schließlich auch noch nicht, und seine Ausgangsbedingungen waren nicht die besten.
    Ich denke, wahrscheinlich muss man ihm für manches einfach mehr Zeit geben.
    Warte mal noch ein bisschen, vielleicht hat er ja später mal Lust zum Fußballspielen oder ähnlichem, da können die Kinder auch viel ausgleichen und plötzlich werden aus kleinen Faulpelzen ganz schnelle Sportler, weil sie der Ehrgeiz packt. Ich beobachte das auch zur Zeit bei meinem einen Sohn, der war auch eher bequem und faul, aber seit er bei den bambini mitspielt, ist er richtig flink geworden.
    Aber ich würde eher davon abraten, ihm jetzt diese Padovan-Übungen aufzuzwingen. Das wird ihm bestimmt keinen Spaß machen!
    Unsere jetzige Logopädin macht fast alles ganz spielerisch, Lukas liebt sie und geht total gerne hin. Nach Baiersbronn ging er nicht gerne, dazu ist das Padovan-Programm zu starr, das kann man nicht so spielerisch aufziehen.
    Liebe Grüße von Gabi
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  10. #10
    Administrator Site Admin Avatar von Doreen mit Elisei
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    Hallo Kerstin, wir waren auch mal in Baiersbronn und wie Gabi auch überhaupt nicht begeistert. Unsere Tochter mit DS machte auch nur unwillig die Übungen, auch die ganzen Mundübungen machte sie zwar mit, aber da sie das alles mühelos konnte, habe auch ich den Sin des ganzen nicht verstanden. jedenfalls gab es nach dieser Intensivwoche "0" Fortschritte. Auch Elisei wurde z.T. mitbehandelt, genau gleich wie siene Schwester, obwohl sie sich doch meilenweit unterscheiden. Also ehrlich; nicht mein Ding.
    Übrigens ist der Sohn meiner Freundin auch so ein kerlchen, beim Schwimmen immer der letzte beim aus-und wieder anziehen, guckt und guckt, was die anderen tun, aber bewegt sich nicht. Er ist aber laut Kinderärztin total fit. Gibt halt sone und solche. Seit er regelmäßig zum Judo geht, wird es nun bißchen besser, aber auch da kriegt er oft immer noch nicht mit, was der Trainer sagt.
    Liebe Grüße von Doreen (Kontaktadresse der WRG) mit Elisei ( 11/03 beidseitige LKGS) und den 3 Geschwistern
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    Jeder sollte nur soviel Staub aufwirbeln, wie er bereit ist zu schlucken.

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