Wollte mal schauen wie nun die Gewichtung hier ist im Forum und wie viele Betroffene inzwischen zu uns gefunden haben... macht bitte Zahlreich mit, damit es auch repräsentativ ist! Vielen vielen Dank!
Wollte mal schauen wie nun die Gewichtung hier ist im Forum und wie viele Betroffene inzwischen zu uns gefunden haben... macht bitte Zahlreich mit, damit es auch repräsentativ ist! Vielen vielen Dank!
Viele liebe Grüße von Nicole mit den 3 Kids:
Cécile (2/98 ), Florian (12/01) und Julia (4/03) mit Lippen- Kiefer- Gaumen-Segelspalte (links)
*Für Julias OP Berichte und Fotoalbenlink klickt hier*
Hallo!
Ich bin Betroffene und auch Mutter einer Tochter die eine LKS hat. Würde gerne mit "2-fachen" in Kontakt treten.
.nicky
Hallo erst mal! Bin eine Mutter mit Lippenspalte die am 17.06. eine Tochter mit Lippen-, Gaumenspalte mit Kieferkerbe zur Welt gebracht hat. Würde mich freuen, näheres von Euch zu hören.
Gruß
Kannst mir gerne schreiben
so grad erst "entdeckt" - ich hab meine stimme abgegeben
und muss sagen - ich bin in der minderheit....
schönen abend trotzdem
Hallo!
Leider kann ich da nicht mit abstimmen. Das Kind meiner Freundin ist betroffen und aus diesem Grund lese ich hier im Forum mit. Bisher konnte ich meine Freundin noch nicht dazu bekommen hier mal vorbei zu schauen, vielleicht wird das ja noch.
Hoffentlich stört es nicht, dass ich hier mitlese und Infos, Tipps und Erfahrungen an meine Freundin weiter gebe.
Gruß
Twinklestar
Hallo mein Name ist Steffi und ich bin auch betroffen. Ich finds echt klasse was du machst. Mach weiter so.
Ich selbst hatte furchtbare Probleme damit umzugehen, da ich Angst hatte bzw. immer noch hab, egal was mein kleiner Tobby macht, das ihm irgendwas passiert. Richtig Panik und Angst um ihn.
Ich hab noch eine große Tochter (Angie), bei ihr war alles normal und daher spielte dieses Thema keine Rolle in unserem Leben.
Ich findes es super das es so eine Seite gibt, da man absolut nicht weiß wohin man sich wenden soll.
Liebe grüße Steff
Hallo Twinklestar,
finde ich ok, dass Du hier dabei bist. Ich bin selbst Mutter von einem Mädchen mit Lippenspalte links Kiefer- und Gaumenspalte. Clara ist inzwischen 16 Monate alt und ich hatte bisher nicht das Bedürfnis, mich so gross angelegten Selbsthilfe- Organisationen
anzuschliessen. Lass Deiner Freundin einfach noch ein bisschen Zeit. Wobei sie hier auch echt gute Tipps und Infos bekommen kann.
Gruss Carolin
Stolze Mami eines LKGS - Sohnes hat abgestimmt.
Liebe Grüße Katrin und Tommy
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