Hallo!!
Wir sind durch Flyer am schwarzen Brett im Virchow-Klinikum darauf aufmerksam geworden...
Liebe Grüsse Laura-Marie(6Mon.) und Marion:-)
Sonstiges (bitte eine kurze Erklärung)
Über unseren alten Urbia Club
Über Bekannte (Mail, Mundpropaganda)
Über ein anderes LKGS Forum (WRG...)
Über ein anderes Forum (Eltern, Hebammen.at...)
Über eine Suchmaschine (Google, Yahoo...)
Über unsere Flyer (bei Ärzten, in MKG-Sprechstunden...)
Hallo,
wir haben uns damals hierhin gegoogelt, als wir während der SS erfahren haben, dass unser Sohn mit einer beidseitigen LKGS zur Welt kommen wird. Und ich kann nur sagen, das war unser Glück. Nachdem ich mich hier erstmal schlau gelesen habe, war das Ganze nur noch halb so schlimm. Macht weiter so.
Liebe Grüße, Janina mit Max
Hallo!!
Wir sind durch Flyer am schwarzen Brett im Virchow-Klinikum darauf aufmerksam geworden...
Liebe Grüsse Laura-Marie(6Mon.) und Marion:-)
Hallo!
Also ich hab mich heute erst registriert!
Ich habe das Forum gestern beim Suchen über googel gefunden!
LG, Anja
Hallo habe mich gestern registriert.
Bakam von der kieferklinik in münchen eine kleine Broschüre.Hab mir gedacht das kuck ich mir mal an.
Finde es super das es diese seite gibt ist sehr Informativ und tut gut zu lesen das man mit seinem Problem nicht alleine ist!
wir sind durch einen tipp aus dr zahnklinik hier zu dieser seite gekommen.
dr.böhm aus der zahnklinik aus halle hat uns diesen tipp gegeben und wir sind ihm sehr dankbar denn diese seite ist sehr gut.
man kann mit leuten (die es selbst betrifft bzw die kinder)kontakt aufnehmen eigene erfahrungen bei bringen und hören wie es den anderen erging.
mir persönlich als mama des betroffenen kindes hat es sehr über viele schwere stunden geholfen in denen ich nachgedacht habe und antworten auf meine vielen fragen habe ich auch gefunden (die mir viel angst genommen haben).....
ich bin froh das unser arzt uns darauf verwiesen hat.
ihr seit spitze!!!
ich werde bestimmt noch viele stunden auf dieser seite verbringen....
Hallo und guten Tag,
ich habe gegoogelt, dann verschiedene auf das Thema LKGS bezogene Websites gelesen und dort den Link auf dieses Forum gefunden.
Schönen Abend noch,
Anni
Hallo alle zusammen,
bin Mama eines Spaltkindes. Eines Tages hat meine Mama gesagt: "Du hast doch Internet, schau doch mal nach, ob andere Mama´s Dir helfen können". Und eines abends habe ich nachgeschaut. Und siehe da, mir konnte bisher schon sehr gut geholfen werden. Danke !!!
Liebe Grüsse Conny & Maurice
Hallo ich bin Mamma von drei KIndern, aber unserre kleine kam mit einer LKG-Spalte zur Welt und wir kannten es auch nicht vorher!
Doch ich habe eine sehr nette Freundin deren Tochter hat das down syndrom, das hat zwar nichts mit der LKG-Spalte zu tun, aber sie riet mir mal bei euch rein zu schauen und da bin ich und bin hin und weg!
Ich bin einfach nur begeistert, man wirt ganz herzlich begrüßt und man findet oder bekommt auf all die fragen eine Antwort.
Ich habe euch gefunden, nachdem ich Infos über LKGS gesucht habe und unterschiedliche Foren und Internetpräsenzen durchgestöbert habe.
Hallöchen!
Ich habe den Tip von unserer Kieferchirurgin Frau Dr. Schmidt empfohlen bekommen.
LG Annie mit Noa
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