Hallo, wir haben vor 2 Tagen erfahren, dass unser Kleiner eine beidseitige lkgs haben wird.Wir waren erstmal geschockt,weil wir darüber nie nachgedacht haben.eigentlich wollten wir nur 3d Bilder haben und bekamen eine Überweisung von der Fä an die Feindiagnostik. Dann kam die Diagnose. Der Arzt sagte uns dann,dass wir über eine Fruchtwasser Untersuchung nachdenken sollen,damit wir trisomie 13 ausschließen können.Er sagt aber auch,daß die anderen Organe normal entwickelt sind.Jetzt weiß ich überhaupt nicht was ich machen soll. Hätte unser Junge das,würde es ja nichts an der Tatsache ändern,ihn zu bekommen.Ich weis jetzt überhaupt nicht,ob es notwendig ist.Liebe Grüße Asora
Hallo Asora,
uns ging es ähnlich. Ich wollte anfangs keine Fruchtwasser Untersuchung, habe mich dann aber doch für eine entschieden. So hatte und haben wir die Gewissheit, dass es nur die Spalte ist.
Mir persönlich hat das sehr geholfen zu wissen das sonst alles ok ist.
Hallo, ich würde mir überlegen: Was bringt mir die Fruchtwasseruntersuchung? (Sie birgt immerhin das Risiko eine Fehlgeburt auszulösen).
Musste grade erst mal nachlesen, was die Symptome von Trisomerie 13 sind. Die sind richtig schlimm :( , die Babys haben Fehlbildungen der Organe. Die Organe bei eurem Kind wurden als normal entwickelt eingestuft! Ich glaube ich würde mich daran festhalten, aber vorsichtshalber in einem Krankenhaus (mit Neugeborenenintensiv) entbinden.
Hat der Arzt eine Wahrscheinlichkeit für T13 genannt, mir ist die Krankheit im Forum noch nie begegnet, deshalb schätze ich das als sehr unwahrscheinlich ein.
Kann man T21 nicht inzwischen auch über das mütterliche Blut diagnostizieren? Vielleicht geht das bei T13 auch?
Liebe Grüße und viel Erfolg beim verdauen der LKGS-Nachricht!
Jenni
mir wurde damals auch gesagt, dass eine T13 oder T18 nicht ausgeschlossen werden kann. Alle Organe waren aber in Ordnung, was eine Trisomie 13 oder 18 sehr unwahrscheinlich macht. Ich habe mich gegen die FU entschieden und beschlossen, dass außer der Spalte nichts ist und so war es dann auch.
Liebe Grüße von Doreen (Kontaktadresse der WRG) mit Elisei ( 11/03 beidseitige LKGS) und den 3 Geschwistern SteckbriefundFotos
Jeder sollte nur soviel Staub aufwirbeln, wie er bereit ist zu schlucken.
Ja man könnte das wohl auch über das Blut raus finden, aber das wäre auch nur eine Wahrscheinlichkeit und wäre die Wahrscheinlichkeit da,müsste man auch eine fruchtwasser Untersuchung machen..
Die Frage ist wohl, braucht ihr Gewissheit oder reicht euch, dass es sehr unwahrscheinlich ist? Mir war von Anfang an klar, ich werde dieses Kind bekommen, egal was ist, deshalb war mir das Risiko einer für immer zu hoch, es hätte eh keinen Einfluss gehabt.
Verdaut erstmal die lkgs, eine für könnt ihr auch noch in ein paar Wochen machen. (wie weit bist du denn?)
Liebe Grüße
Jenni
Eben,da wir das Kind ja so oder so bekommen,ist es ja eigentlich nicht notwendig..bin in der 24. Woche. Es irritiert mich nur,weil der arzt meinte,dass wir drüber nachdenken sollen.Aber die anderen Organe ja normal aussehen. Es ist doch dann eigentlich nur für die eigene Gewissheit. Und dafür würde es mir nicht notwendig erscheinen. Ich wusste jetzt nur nicht,ob es für irgendwas anderes wichtig ist.
Hallo Asora,
wir haben vor 1,5 Jahren keine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen. Bei uns lief es ähnlich wie bei Euch, FA überwies uns zur Feindiagnostik und dort dann die Diagnose (doppelte LKGS). Unser Pränataldiagnostiker hingegegen hat nach dem ausführlichen Organultraschall bei dem alles normal war gesagt, eine Fruchtwasseruntersuchung wäre in diesem Fall nicht "nötig" - wir könnten sie gern machen aber er sähe keine Anhaltspunkte dafür (Praxis Dr. Schwerdtfeger/Dr. Wüstemann, Podbielskistraße 122 in Hannover).
Lasst Euch nicht verrückt machen. Alles wird gut werden und freut Euch auf Euren kleinen Wurm!!!
Viele Grüße Jennie
In der Praxis waren wir auch in Hannover, bei Dr.Mühlhausen..ich bin so froh, dieses Forum gefunden zu haben :) Danke für die ganzen Antworten. Wir haben uns jetzt entschieden und werden die FU nicht machen.
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