Liebe Ivonne,
herzlich willkommen im Forum. Ich kann Deine Verunsicherung sehr gut verstehen. Uns haben die Ärzte damals auch gleich den Zusammenhang mit Trisomie erklärt und eine FU angeboten. Wir haben uns auch dagegen entschieden. Die Gefahr, das Kind zu verlieren, ist doch zu groß.
Mach Dich nicht verrückt wegen der Größe der Spalte. Die Pränataldiagnostiker haben bei uns keine Größe angegeben und konnten auch nicht mit Sicherheit sagen, ob der Gaumen nun betroffen ist oder nicht. Unser Robert hatte eine schmale Spalte. Das hatte einige Vorteile, so konnten wir - zwar mit gleichzeitiger Zufütterung an der Brust, aber immerhin - stillen, da ein Teil seiner Spalte mit Schleimhaut überzogen war. Nichtsdestotrotz war die Operation für Herrn Dr. Koch in Siegen damals recht schwierig, da er durch den schmalen Gaumenspalt Probleme hatte, die innere Nase zu bilden.
Wenn Du mehr wissen willst, wie man ein Kind mit LKGS ernährt, dann findest Du hier im Forum wertvolle Tipps. Wenn Du Dich für das Stillen mit LKGS interessierst, dann schick mir doch eine PN. Sucht nun genau Eure Entbindungsklinik aus, denn wo man entbindet und wie man sich dort mit LKGS auskennt, hat einen entscheidenen Einfluss auf einen guten Start. Ich drück Euch die Daumen.
Viele Grüße
Andrea
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