Unser Mika kam im Mai 2012 mit einer LKGS zur Welt.
Bisher war in den Familien um uns herum nix von einem weiteren Fall bekannt.
Da wir aber irgendwann mit einem 2. Kind liebäugeln, würde mich interessieren, wie so ein "Gentest" abläuft?!
Wir würden einfach gerne wissen, ob wir Eltern "Träger" sind oder ob Mikas' LKGS eine "Laune der Natur" war...
In Mika's Fall hatten wir Glück- was ist, wenn das 2. Kind eine größere Spalte hat? Mehr Probleme?
Ich weiß nicht, ob ich diese Ängste und Sorgen nochmal überstehen kann...?!
Wer macht den Gentest?
Wo kann man so Etwas machen lassen?
Wie wird dabei vorgegangen?
Was sagt uns das Ergebnis?
Bezahlt die KK so einen Test?
Was kostet dieser?
Fragen über Fragen.... Ich hoffe, ihr könnt uns helfen?!
Liebe Grüße
MaSteMi12
Die Entscheidung ein Kind zu haben ist von großer Tragweite.
Denn man beschließt für alle Zeit, dass das Herz außerhalb des Körpers herumläuft.
1. OP: Lippenverschluß am 23.10.2012, ZMK TÜ, Dr. Krimmel 2. OP: Weichgaumen OP: Verschluß submuköse Gaumenspalte, Verschluß Uvula Bifida am 18.12.2012, ZMK TÜ Professor Reinert 3. OP: Verschluss Restperforation Weichgaumen am 03.01.2013, ZMK TÜ Professor Reinert
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