Hallo alle zusammen,
seit Montag verlasse ich dieses Forum fast gar nicht, da ich seit der Diagnose am Freitag, 7.06. und Bestätigung durch einen Pränataldiaggnostiker am Montag, 10.06., völlig durch den Wind bin. Unser Baby hat wohl eine LKGS rechts, jedoch habe ich keine US Bilder gesehen, da ich seitlich liegen musste, da sich unser Mäuslein etwas verkrochen hatte. Alle Organe, Gehirn und Gliedmaßen sind gut entwickelt und zweigen keine weiteren Auffälligkeiten. Unser Mäuslein ist etwas klein, aber noch im Normbereich und alle Gliedmaßen passen von der Proportion zusammen. Dies wurde von beiden Ärzten bestätigt.
Nach einem Gespräch mit einer Humangenetikerin wurde eine Vererbung ausgeschlossen, sie hat uns die Option zu weiteren invasiven Untersuchungen erklärt. Der Pränataldiagnostiker schlug uns außerdem eine FWU vor. Nach langem überlegen und Austausch mit einer Frau von der Selbsthilfevereinigung (sie hat uns gleich am Di Abend besucht, hat selber ein Kind mit LKGS und betreut seid 27 Jahren Familien in derselben Situation) und meiner Frauenärztin, haben wir uns entschieden aufgrund der Risiken keine weiteren Untersuchungen machen zu lassen. In 4 Wochen habe ich einen erneuten Termin für in der Pränatalpraxis, um zu sehen, ob unser Baby auch kräftig gewachsen ist.
Nun mach ich mir trotzdem Sorgen, ob wirklich alles ok ist. Mit der Spalte haben ich und mein Freund (der am Samstag offiziell mein Mann wird:)) uns arrangiert und wir sind uns sicher, dass wir das meistern können.
Wie seid ihr mit euren Sorgen umgegangen? Auf welche Aussagen von welchen Ärzten habt ihr euch verlassen?
Viele liebe Grüße
Marina
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