Hallo,
ich bin vor rund 32 Jahren mit einer LKGS zur Welt gekommen. Da mein Freund und ich gerne Kinder möchten
war ich bei einer Gendiagnostik um herauszufinden ob ich das Gen in mir trage und weitervererben könnte.
Durch eine Stammbaumanalyse stellte sich raus das ich zu 4-6% die Spalte weitervererben könnte, da ich die
einzigste Betroffene bin bis ein paar Generationen zurück. Ich bin sehr erleichtern das das Risiko relativ gering ist.
Dennoch mache ich mir Gedanken was ist wenn ich es doch weitervererbe. Das Risiko bleibt. Die Ärtztin meinte das
man ab der 12 SW erkennen könnte ob das Kind eine Spalte hat. Allerdings nur starke Spalten. Genauer ab der 20SW.
Ich habe für mich beschlossen, wenn es soweit ist und auf dem Ultraschall erkennbar ist das das Kind eine starke Spalte
hat,werde ich einen Schwangerschaftsabruch vornehmen lassen.
Denn ich möchte mir irgendwann nicht vorwerfen müssen das ich es vorher wusste und jetzt zusehen muss wie mein Kind leidet.
Als Baby ist ja alles noch gut und süß. Die Probleme kommen erst später!
Wenn man mal ganz ehrlich ist, entgegen der anderen positiven Beiträge hier im Forum, ist es schlimm für das betroffene Kind.
Da ich selbst betroffen bin, weiß ich wovon ich rede. Die ganzen OP´s waren ja nicht das Schlimmste. Es waren eher die Hänseleien
und die daraus folgenden psychischen Probleme. Das möchte ich meinem Kind nicht zumuten.
Liebe ist das wichtigste was ein Kind braucht das sagt sich so einfach. Im Grunde klar es stimmt, aber wer es nicht selbst miterlebt
hat kann da gar nicht mitreden.
Ich möchte niemandem zu nahe treten. Es hört sich hart an, wieß aber für mich das es das richtige ist.
Ich selbst bin trotz Spalte hübsch da es toll operiert wurde und kaum sichtbar ist...aber es war ein langer Weg.
Jeder sollte für sich selbst entscheiden was das richtige ist ohne als Unmensch da zu stehen.
Natürlich hoffe ich das ich nie in diese Situation komme und alles gut verläuft!
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