Seite 2 von 2 ErsteErste 12
Ergebnis 11 bis 14 von 14

Thema: Hilfe bei PRS Kind

  1. #11
    Basil
    Gast

    Standard

    Hi,
    Wir haben die Platte mit Sporn und wir müssen die Platte jeden 2 Tag wechseln und neu kleben auf den Stirn von meine Süße. Ich sage euch das nervt. Ich muss mich immer neu darauf einstellen um nicht die fassung zu verlieren.
    Stimmt es das PRS Kinder unter Sondbrennen leiden???. Ich habe das mal gehört und will es nicht glauben.
    Wie lang bleibt mein Kind nach der Op im KH. Es wird nur der Weiche Gaumen verschloßen??. Ich habe Bilder gesehen von Kinder nach der Op. Sie tragen über die Arme umschläge oder sowas damit die ihren Mund nicht anfassen können. Wie lang müssen sie das tragen??.

  2. #12
    Administrator Site Admin Avatar von Doreen mit Elisei
    Registriert seit
    06.07.2004
    Ort
    Cottbus/Brandenburg
    Beiträge
    7.785

    Standard

    Wir waren von der Aufnahme an 6 Tage in der Klinik. Und die Manschetten hatten wir für 2 Wochen.
    Liebe Grüße von Doreen (Kontaktadresse der WRG) mit Elisei ( 11/03 beidseitige LKGS) und den 3 Geschwistern
    Steckbrief und Fotos



    Jeder sollte nur soviel Staub aufwirbeln, wie er bereit ist zu schlucken.

  3. #13
    carmen1507
    Gast

    Standard

    Hallo Basil,
    erstmal noch herzlichen Glückwünsch.
    Du bist bei Frau Schmidt super aufgehoben. Meine kleine Maus hat auch PRS mit Gaumenspalte wurde am 22.2.12 von ihr operiert. Es wurde der weiche Gaumen verschlossen.
    Ich kann dich super verstehen und natürlich die tausend frage. Ich versuch mal jetzt auf ein paar zu antworten, wenn du noch Fragen hast nur los.
    Ich finde Deine Maus trinkt super, unser hat mit 3 wochen glaub ich weniger getrunken und halt nicht so schnell zugenommen, aber mit 6 Wochen hatte sich das richtig gut eingespielt und ich dachte sie trinkt mir die Haare vom Kopf. (Pumpe auch fleißig ab) Eine sonde stand bei uns nie zur Debatte.
    Der OP Termin, ist meiner meinung nicht zu früh. Genau richtig. Unsere maus ist sehr aktiv gewesen und an den Bänder ziehen war ihr liebstes spiel und wir konnten den OPtermin gar nicht mehr erwarten, obwohl wir auch angst hatte davor. Aber heute kann ich sagen so eine woche nach der OP, unsere maus ist noch fröhlicher geworden und kann unbeschwerter spielen ohne das ich immer ihrer Hände festhalten muß. Der Unterkiefer ist von unserer maus auch schon bissel nach vorn gekommen. Die anäthesie hat super geklappt, beim Vorbereitungsgespräch hat der Arzt es gleich dem Oberarzt gesagt und er hat es persönlich gemacht und es hat super geklappt. Die verstehen ihr Handwerk. Wir waren dann eine NAcht zur Beobachtung auf der ITS und sind nächsten tag wieder auf die normale Station gekommen. Dort wurden wir auch super betreut. Wir sind seit Montag wieder zu Hause. Paukenröhrchen wurde bei uns nicht eingesetzt, weil alles ok war. kann dir aber von anderen sagen das die gut und notwendig sind, außerdem fallen sie ja wieder raus.
    Na dann erstmal Liebe grüße und halte durch

    PS: das Spange säubern und einsetzen wird von mal zu mal besser, ich hatte am anfang auch immer Blut und wasser geschwitzt!

  4. #14
    nette
    Gast

    Standard

    Hallo Basil,

    Den Plattenwechsel mit Sporn musste ich bei Julchen auch jeden Tag machen. Das ist immer ein kleiner Kraftakt, aber du gewöhnt dich nach einiger Zeit daran. Wenn du mal in mein Album schaust, siehst du, wie Julia aussah. Die Strips waren auch über ihrem Gesicht verklebt, aber dass ist sehr wichtig, damit die Platte den richtigen Druck hat und der Eingang bis zum Kehlkopf schön frei bleibt. Du kannst bei deiner Krankenkasse auch die Pflegestufe beantragen. Julia wurde mit 10 Monaten in Tübingen operiert und wir waren 5 Tage im Krankenhaus. Keine Sorge, du als Mutter, darfst beim Kind schlafen (so ist es in Tübingen). Nach der OP hatte Julia aus Sicherheitsgründen die Arme mit Plastikröhrchen angebunden, dass soll verhindern, das dein Kind nicht in den Mund nach der OP fasst, da alles erst verheilen muss. Julia hatte das damals nicht gestört. Es sieht halt blöd aus, aber es ist sicher.

    Von Sodbrennen bei PRS Kindern weiß ich leider nichts.

    Also stell ruhig deine Fragen weiter.

    LG Nette

Lesezeichen

Berechtigungen

  • Neue Themen erstellen: Nein
  • Themen beantworten: Nein
  • Anhänge hochladen: Nein
  • Beiträge bearbeiten: Nein
  •