Karen

[Karen mit Katharina]

Hallo, geselle mich zu Euch.
Weiß seit dem Feinscreening vom 22.04.10, dass unsere Tochter voraussichtlich eine LKG haben wird. Das Risiko einer Trisomie 21 wurde im Befund rechnerisch mit 1:97 ermittelt. Bin jetzt 23+1 und die Entscheidung zur Fruchtwasseruntersuchung steht an. Trage Antikörper gegen Anti-D und Anti-C in mir. Das Risiko der zusätzlichen Blutvermischung zum "normalen" Risiko der Fruchtwasseruntersuchung ist gegeben. Leztzte Woche Blutentnahme, jetzt wird im Labor versucht die Blutgruppe des Kindes zu bestimmen.

[Karen mit Katharina]

ET ist der 06.09.2010

[Oma Ilona]

Oh ist das toll!!!
Ein Kugelkalender!!!!!!!!!!!
Ich kugel gleich vor lachen.

Ich wünsche Euch allen von ganzem Herzen eine schöne Entbindung und bis dahin eine schöne "Kugelzeit"!
(Diesen Begriff habe ich ja noch nie gehört) Toll,Toll,Toll

[Dani & Corvin]

Hallo Karen,

herzlichen Glückwunsch zur Schwangerschaft! Ob die FWU machst oer nicht kannst letzlich nur du entscheiden! Ich bin auch RH negativ und mein Mann positiv. Ich habe die FWU trotzdem gemacht, ich habe danach gleich diese Spritze noch einmal bekommen die man in solch einem Fall ja glaube in der 16. und nach der Geburt einmal bekommt. Allerdings muss ich sagen das ich nicht noch mal so entscheiden würde (bei uns lag zwischen dem Ultraschall und der FWU nur knapp 1 Stunde, also mehr oder weniger ne Kurzschlussreaktion auf die mögliche Diagnose Trisomie 13 o. 18). Bei uns ging zum Glück alles gut. außerdem ist die Wahrscheinlichkeit echt verschwindend gering, das ein Kind zur Spalte noch mehr hat. Der Arzt hat doch bestimmt auch die „Softmarker” überprüft, sollten die unauffällig sein hast wirklich 97% wahrscheinlichkeit zu einem gesunden Kind mit einer isolierten Spalte.

Ich wünsche dir das du für dich/euch die richtige Entscheidung findest und drücke die Daumen für die restliche Schwangerschaft.

[Doreen mit Elisei]

Hallo Karen, die Frage bei einer Fruchtwasseruntersuchung ist auch: was tust du mit dem Ergebnis? Würdest du ein Kind mit Behinderung auf keinen Fall bekommen wollen, dann ist diese Untersuchung sicher nützlich. Ansonsten birgt sie vor allem bei dir mehr Risiko als Nutzen.

So wie Dani schreibt, wenn keine sogenannten Softmarker gefunden wurde, ist die Wahrscheinlichkeit einer Trisomie 21 eher gering. Wobei Down-Kinder sowieso ganz ganz selten eine Spalte haben. Frage mich gerade, wie der/die Doc überhaupt darauf kommt.

[Daniela mit Jakob]

Wobei Down-Kinder sowieso ganz ganz selten eine Spalte haben. Frage mich gerade, wie der/die Doc überhaupt darauf kommt.

Hallo Doreen,

kannst du dich noch an meine ersten Posts erinnern .... unser Doc meinte bei der Feindiagnostik dasselbe. Spalte > Trisomie 21.
Ich glaub das ist die obligatorische Aufklärungslitanei.

@ Karen, darf ich fragen, wie alt du bist ?
Ich war in meiner SS über 30 und vermutlich war aufgrund dessen die Thematik Down Syndrom / Trisomie 21 mehr ein Thema, weil es ja über 30 öfter vorkommt bzw. vorkommen soll.

Letztendlich kann ich mich aber nur meinen Vorrednerinnen anschliessen. Die Entscheidung ob oder ob nicht, kannst nur du selbst treffen.
Wenn du eine Antwort auf die Frage hast: Würde ich mit einem "behinderten" Kind leben können - dann beantwortet sich meiner Meinung nach auch deine Frage, ob du eine Untersuchung machen lassen sollst oder nicht.

Alles Gute

LG