Hallo,
ja, über PRS findet man nicht ganz so viel. Also müssen wir Eltern berichten.
[Schwierig ist natürlich, dass PRS laut unserem Prof. ja auch nicht eindeutig feststellbar ist. Ich bin inzwischen sogar gar nicht mehr sicher, ob unser David wirklich PRS hat. Denn seit 3 Wochen haben wir eine kleine Tochter, die dem David extrem ähnlich sieht - das Kinn ist ebenfalls sehr klein, aber sie trinkt mit sehr gutem Zug und nimmt prächtig zu -- hat also sicher keine Spalte und auch keine Probleme wegen des kleinen Kinns. Das also mal als kleinen Einschub bezüglich des Einsortierens von PRS. Ich schätze von daher auch, dass die Unterschiede bei den Kinder, die mit PRS bezeichnet werden, gewaltig sind.]
Nun aber unsere Bericht:
Der Anfang mit David war auch nicht so einfach. Erst als er mit 5 Monaten Brei zu essen bekam, ging es steil bergauf. Krabbeln mit 6 monaten, Laufen mit 14/15 Monaten.
Probleme gab es erst noch mit der Atmung, dank Super-Platte von Prof. Braumann, UK Köln, wurde auch das immer besser.
Ein weiteres Problem war dann noch das Hören.
Operiert sollte er erst mit 1 Jahr werden, also auch dann erst Paukenröhrchen bekommen. Das war unseren Aachenern Pädaudiologen allerdings für die Sprachentwicklung zu spät. Daher hat David nur bis zur OP super HighTech-Hörgeräte bekommen. Auf einmal war der Kassettenrekorder interessant und viele weitere Dinge.
Nach der OP waren die Hörgeräte nicht mehr nötig. Jetzt hat er bereits Dauerröhrchen und hört auch weiterhin sehr gut. Probleme gibt es damit nicht.
Und weiter zur Sprachentwicklung: Wir haben von Anfang an Castillo Morales gemacht (erst bei einer Physiotherapeutin, dann bei der Logopädin). Letztere hält seine Sprachentwicklung für völlig altersgemäß. Er lässt zwar auch immernoch etliche l's r's ch's und sch's weg. Und wir Eltern verstehen ihn schon deutlich besser als Fremde.
Aber so ist das wohl... Wir warten jetzt erstmal wieder etwas ab, bis er dann vermutlich nächstes Jahr nochmal Logo bekommen wird. Mal sehn, was der Kinderarzt bei der nächsten U (mit 3 Jahren) sagt. Und ob wir dann auch wirklich noch ein Rezept bekommen.
Turnen wollen wir auch noch ins Programm aufnehmen, kann sicher nicht schaden. Er ist verglichen zu manchen Kindern etwas schlapper drauf...
Gruß, Anne
David (Feb. 07 mit PRS(?) und Gaumensegelspalte) und Paulina (Nov. 09)
Lesezeichen