Petra und Emelie
04.01.2005, 22:35
Natürlich kann es nicht schwer sein, daß Entbindungskliniken und Nachsorgehebamme zumindest so einigermaßen Bescheid wissen. aber die Realität sieht leider anders aus.
In so vielen Kliniken ist kein Habermann vorhanden, werden die Kinder von ihren Müttern getrennt, bei Gaumenspalten wird das Problem nicht erkannt (weils auf den ersten Blick nicht sichtbar ist) etc.
Ich bin froh, daß meine Entbindungsklinik super informiert war und das Personal mich so gut ünterstützt hat.
Die Info-Mappen, die wir fertig gestellt haben, sind also nicht nur wichtig für die Eltern sondern auch fürs Krankenhauspersonal.
Ich würde mir wünschen, daß jede Kontaktperson (vieleicht auch mit anderen betroffenen Eltern) den Aufwand auf sich nimmt und zumindest für die wichtigsten Kliniken eine Mappe erstellt (die WRG hat ja eigene, sind aber nicht so schön; wir haben sie noch ergänzt).
Nur so kann man ein bißchen mehr Infos streuen, was dann den zukünftigen Eltern eines Spaltkindes zu gute kommt.
In so vielen Kliniken ist kein Habermann vorhanden, werden die Kinder von ihren Müttern getrennt, bei Gaumenspalten wird das Problem nicht erkannt (weils auf den ersten Blick nicht sichtbar ist) etc.
Ich bin froh, daß meine Entbindungsklinik super informiert war und das Personal mich so gut ünterstützt hat.
Die Info-Mappen, die wir fertig gestellt haben, sind also nicht nur wichtig für die Eltern sondern auch fürs Krankenhauspersonal.
Ich würde mir wünschen, daß jede Kontaktperson (vieleicht auch mit anderen betroffenen Eltern) den Aufwand auf sich nimmt und zumindest für die wichtigsten Kliniken eine Mappe erstellt (die WRG hat ja eigene, sind aber nicht so schön; wir haben sie noch ergänzt).
Nur so kann man ein bißchen mehr Infos streuen, was dann den zukünftigen Eltern eines Spaltkindes zu gute kommt.