Cleft-Kinder-Hilfe e.V.

[Kirstin]

Hallo,
hat jemand von Euch Erfahrungen mit dem Verein "Cleft-Kinder-Hilfe"? Ich habe vor ein paar Wochen eine Wurfsendung mit Spendenaufforderung im Briefkasten gehabt und bin mir nicht sicher ob das alles seriös ist? Unter der Spendenhotline kam : "Diese Nr. ist zur Zeit nicht besetzt" Im Internet sind veraltete Fortbildungen angeboten, die Email an die Kontaktadresse kam zurück... alles etwas seltsam.

[Nicole und Julia]

Ich kenn nur Ceft Net und da gibts super Infos zur Spalte. Alles was wissenschaftlich, glaub bei den Links oder Dokus ist auch was von denen drin. Aber das was du da schreibst, davon hab ich noch nichts gehört. Kann ja noch kommen... merkwürdig ist es schon... da geb ich dir recht!

[Tina & Andy]

Hi Kristin
War das das mit der Peter Ustinov Stifftung von denen hab ich auch was bekommen.Das mit der kleinen Padmavathis oder?So ein Prof.Sailer operiert dort.Ich weiß nicht ob es das ist aber das kam mir auch komisch vor.Da ging auch bei mir keiner ans Tel.Wer Weiß.

@nici ich hab dich doch davon erzählt nicht wahr?Das Mäd was dannach soo super gut aussah obwohl sie total entstellt war.Weißt du das noch?

[Nicole und Julia]

Ja Tina... weiß, das wo die Nase zweimal da war...oder so...??? War das echt Prof Sailer... aber nicht der aus der Schweiz, der heißt doch auch anders oder...hab da keinen Überblick mehr.... :nixweiss:

[Tina & Andy]

Ja Nicole das bild meinte ich.Hm ich habe leider fast alles weg geschmissen nur das wo drauf steht das ein Prof.Sailer die kleene Operiert hat und das Mädl drauf zu sehen ist hab ich noch.
Die organisation sammelt für Indien.Da kam die kleene auch her.
Naja wer weiß...

[Kirstin]

Hallöchen,

ja genau diesen Flyer habe ich auch bekommen. Auf der Homepage sind einige bekannte Kliniken angegeben, mit denen der Verein angeblich zusammenarbeitet. Aber wie gesagt, mir kommt es seltsam vor...
Na ein gutes hatte die Wurfsendung auf jeden Fall. Bei meiner Suche im Internet bin ich auf lkgs.net gestossen!

[Anonymous]

Hallo,
ich wollte, wegen meines Elternratgebers fuer LKG-Kinder auch den Punkt "Spenden" mit einbringen, habe die gut aufgebaute und beeindruckende Internetseite von cleft-kinder in der Schweiz entdeckt und sie ganz blauaeugig ins Manuskript integriert. Da ich das Manuskript auch einem Schweizer Spaltchirurgen habe Probe lesen lassen, sprach mich dieser bei einem Telefonat auf die Stiftung an. Sie sei wenig serioes, da die ein groesser Teil der Gelder fuer Arzt-Fluege 1. Klasse genutzt wuerden und nur wenig wirklich fuer die Hilfe ausgegeben wird, worauf ich diesen Link wieder herausgenommen habe.

Liebe Gruesse,
Regina

[bettina u paul]

Also wenn das stimmt finde ich es heftig.
:eek:
Lässt sich da nichts machen, damit die so weitermachen?
Ich hab mir nur selbst mal die HP angesehen und es kam mir vor, als hätte sich da nie mehr etwas getan.

Bettina